Kratki opis:
CAS broj:112811-59-3
Molekulska formula: C19H22FN3O4
molekulska težina: 375,39
Kemijska struktura:
| Osnovne informacije | |
| Naziv proizvoda | 112811-59-3 |
| Razred | Farmaceutski stupanj |
| Izgled | Bijeli do gotovo bijeli kristalni prah |
| Ispitivanje | 99% |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Pakiranje | 25 kg/bubanj |
| Skladištenje | Čuvati na hladnom i suhom mjestu |
Opis proizvoda
Gatifloksacin pripada skupini lijekova poznatih kao kinolonski antibiotici i koristi se za liječenje akutnih infekcija sinusa, pluća ili urinarnog trakta i spolno prenosivih bakterijskih infekcija. Ovaj lijek se može uzimati oralno, u obliku tableta ili injekcijom. Uobičajene povezane nuspojave s gatifloksacinom uključuju mučninu, vaginitis (iritaciju ili upalu vagine), proljev, glavobolju, vrtoglavicu i nepravilne otkucaje srca. Općenito, gatifloksacin se koristi kod ljudi koji ne reagiraju na druge terapije AOM.
U jednoj studiji, gatifloksacin je uspoređivan s amoksicilinom/klavulanatom u liječenju rekurentne upale srednjeg uha (OM) i AOM kod neuspješnog liječenja u djece. Tristo pedeset i četvero dojenčadi i djece s rekurentnim neuspjehom OM ili AOM primalo je gatifloksacin ili amoksicilin/klavulanat. Rezultati su pokazali da se oba lijeka dobro podnose; najčešća nuspojava bila je dijareja. Istraživači su zaključili da je liječenje gatifloksacinom jednom dnevno jednako učinkovito kao amoksicilin/klavulanat dva puta dnevno. U drugoj medicinskoj literaturi, gatifloksacin je zabilježen kao opcija treće linije liječenja AOM.
Farmaceutske primjene
Spektar uključuje Acinetobacter spp i Aeromonas spp, ali nije jako aktivan protiv Ps. aeruginosa i druge nefermentativne Gram-negativne štapiće. Aktivniji je protiv sojeva stafilokoka osjetljivih na meticilin nego sojeva otpornih na meticilin. Također je aktivan protiv Chlamydia, Mycoplasma i Legionella spp. i ima određeno djelovanje protiv anaeroba.
Gotovo se potpuno apsorbira kada se daje oralno i široko se raspoređuje po tijelu u mnoga tjelesna tkiva i tekućine. Poluvrijeme eliminacije u plazmi je 6-8 sati. Više od 70% lijeka izlučuje se nepromijenjeno urinom. Bubrežni klirens smanjen je za 57% kod umjerene bubrežne insuficijencije i za 77% kod teške bubrežne insuficijencije.
Produljenje QTC intervala u nekih bolesnika i interferencija s dijabetes melitusom rezultirali su povlačenjem lijeka u većini zemalja za sustavnu primjenu. Gatifloksacin ostaje u upotrebi u Sjevernoj Americi samo kao oftalmološka otopina.
Nuspojave
Gatifloksacin se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (oralna dostupnost gotovo 100%), a istodobna primjena kontinentalnog doručka, 1050 kcal, nije utjecala na njegovu dostupnost. Standardna doza je 400 mg dnevno, a dostupne su i oralne i intravenske formulacije.
Česte nuspojave
Pogoršanje infekcije oka
Iritacija očiju
Bol u očima
Promjena okusa
