Kratki opis:
CAS broj: 1197-18-8
Molekulska formula: C8H15NO2
molekulska težina: 157,21
Kemijska struktura:
| Osnovne informacije | |
| Naziv proizvoda | traneksamična kiselina |
| Razred | Kozmetički stupanj |
| Izgled | Bijeli ili gotovo bijeli kristalni prah |
| Ispitivanje | 99% |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Pakiranje | 25 kg/bubanj |
| Kemijska svojstva | Dobro je topljiv u vodi i ledenoj octenoj kiselini, vrlo slabo topljiv u etanolu i praktički netopljiv u eteru |
Opis
Traneksaminska kiselina je derivat aminometilbenzojeve kiseline i vrsta antifibrinolitičkih lijekova za zaustavljanje krvarenja. Mehanizam hemostaze traneksaminske kiseline sličan je aminokapronskoj i aminometilbenzojevoj kiselini, ali je učinak jači. Snaga je 7 do 10 puta veća od aminokapronske kiseline, 2 puta veća od aminometilbenzojeve kiseline, ali je toksičnost slična.
Kemijska struktura traneksaminske kiseline slična je lizinu, kompetitivna inhibicija izvornog plazmina u adsorpciji fibrina, kako bi se spriječila njihova aktivacija, zaštita proteinskih vlakana da se plazmin ne razgradi i otopi, na kraju postiže hemostaza. Primjenjivo u liječenju akutnog ili kroničnog, lokaliziranog ili sistemskog primarnog fibrinolitičkog hipertireoze uzrokovanog krvarenjem, kao što su opstetričko krvarenje, bubrežno krvarenje, krvarenje hipertrofije prostate, hemofilija, plućna tuberkuloza hemoptiza, krvarenje želuca, nakon operacije jetre, pluća , krvarenje u slezeni i drugim unutrašnjim organima; također se može koristiti u kirurgiji kod abnormalnog krvarenja itd.
Klinička traneksaminska kiselina ima značajan učinak na bolesti uboda insekata, dermatitis i ekcem, jednostavnu purpuru, kroničnu urtikariju, urtikariju umjetnog spola, toksičnu erupciju i erupciju. Također ima određeni učinak na eritrodermiju, sklerodermiju, sistemski eritematozni lupus (SLE), multiformni eritem, šindre i alopeciju areatu. Liječenje nasljednog angioedema učinak je također dobar. U liječenju kloazme opća medicina djeluje oko 3 tjedna, izrazito djelotvorna 5 tjedana, kura od 60 dana. Daje se oralno u dozama od 0,25 ~ 0,5 g dnevno 3 ~ 4 puta. Neki pacijenti mogu mučninu, umor, svrbež, nelagodu u trbuhu i nuspojave proljeva nakon nestanka simptoma ustezanja.
Indikacije
Razna krvarenja uzrokovana akutnom ili kroničnom, lokaliziranom ili sustavnom primarnom hiperfibrinolizom; sekundarno hiperfibrinolitičko stanje uzrokovano diseminiranom intravaskularnom koagulacijom. Općenito nemojte koristiti ovaj proizvod prije heparinizacije.
Trauma ili kirurško krvarenje u tkivu i organima s obilnim aktivatorima plazminogena kao što su prostata, uretra, pluća, mozak, maternica, nadbubrežne žlijezde i štitnjača.
Antagonist tkivnog aktivatora plazminogena (t-PA), streptokinaze i urokinaze.
Fibrinolitičko krvarenje uzrokovano umjetnim pobačajem, ranim odvajanjem posteljice, mrtvorođenčetom i embolijom amnionskom tekućinom; te povećana menoragija uzrokovana patološkom intrauterinom fibrinolizom.
Cerebralna neuropatija blago krvarenje, kao što je subarahnoidno krvarenje i krvarenje iz intrakranijalne aneurizme, učinak Amstata u ovom stanju bolji je od učinaka drugih antifibrinolitičkih sredstava. Posebnu pozornost treba obratiti na rizik od cerebralnog edema ili cerebralnog infarkta. Za teške bolesnike s kirurškim indikacijama, ovaj proizvod se može koristiti samo kao pomoćni lijek.
Za liječenje nasljednog angioneurotičkog edema može smanjiti broj i težinu epizoda.
Koristi se u bolesnika s hemofilijom zbog aktivnog krvarenja u kombinaciji s drugim lijekovima.
Bolesnici s hemofilijom s nedostatkom faktora VIII ili faktora IX prilikom vađenja zuba ili oralne operacije u slučaju operativnog krvarenja.
