Kratki opis:
CAS broj: 15307-79-6
Molekulska formula: C14H10Cl2NNaO2
molekularna težina: 318,13
Kemijska struktura:
| Osnovne informacije | |
| Ime proizvoda | Diklofenak natrij |
| Razred | farmaceutski stupanj |
| Izgled | Bijeli prah |
| Ispitivanje | 99% |
| Rok trajanja | 2 godine |
| Pakiranje | 25kg/karton |
| Stanje | Držati spremnik zatvoren na suhom, dobro prozračenom mjestu. |
Opis diklofenak natrija
Farmaceutski sekundarni standardi za primjenu u kontroli kvalitete daju farmaceutskim laboratorijima i proizvođačima prikladnu i isplativu alternativu pripremi internih radnih standarda.
Spada u klasu nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID).Pokazuje upalno, analgetsko i antipiretsko djelovanje.Diklofenak natrij je oblik natrijeve soli diklofenaka, derivata benzen octene kiseline i nesteroidnog protuupalnog lijeka (NSAID) s analgetskim, antipiretskim i protuupalnim djelovanjem.
Diklofenak natrij se od davnina koristi za liječenje akutne boli i upale, a učinkovit je i kod raznih akutnih oblika boli.
Klinička primjena diklofenak natrija
Klinička ispitivanja pokazala su analgetsku učinkovitost diklofenaknatrija u smislu ublažavanja umjerene do jake postoperativne boli kod pacijenata koji se podvrgavaju stomatološkim operacijama ili manjim ortopedskim operacijama.Subkutana diklofenaknatrij također je učinkovito ublažio umjerenu do jaku neuropatsku bol, povezanu s rakom ili ne.Diklofenaknatrij općenito se dobro podnosio u kliničkim ispitivanjima, s reakcijama na mjestu injiciranja među najčešće prijavljenim nuspojavama.Diklofenak natrij indiciran je za liječenje reumatoidnog artritisa, osteoartritisa i ankilozantnog spondilitisa.
Mehanizmi djelovanja diklofenak natrija
Pretpostavljeni mehanizmi djelovanja diklofenaka mogu uključivati inhibiciju sinteze leukotriena, inhibiciju fosfolipaze A2, modulaciju razine slobodne arahidonske kiseline, stimulaciju kalijevih kanala osjetljivih na adenozin trifosfat putem puta L-arginin-dušikov oksid-ciklički gvanozin-monofosfat i centralno posredovano i neuropatskih mehanizama.Drugi mehanizmi djelovanja koji se pojavljuju mogu uključivati inhibiciju receptora-c aktiviranog proliferatorom peroksisoma, smanjenje razine P u plazmi i sinovijalnoj supstanci i interleukina-6, inhibiciju tromboksan-prostanoidnog receptora i inhibiciju ionskih kanala osjetljivih na kiselinu.
